Minas Gerais entrou na briga em favor dos pacientes portadores de câncer, a pílula da USP poderá ser fabricada no estado. A Fundação Ezequiel Dias pode começar a produção em março de 2016. LEIA MAIS...
SUPOSTA CURA
Fosfoetanolamina em larga escala pode ser fabricada no estado de Minas Gerais 20j1k
Minas Gerais entrou na briga em favor dos pacientes portadores de câncer, a pílula da USP poderá ser fabricada no estado.
Na tarde do dia 22, em reunião no estado de Minas Gerais, foi dado mais um o na produção em larga escala da pílula contra o câncer, a fosfetanolamina sintética. O composto no início seria fabricado no Rio Grande do Sul mas, o pesquisador Dr. Gilberto Chierice não concordou com as condições do laboratório (Lafergs) onde seria sintetizado.
Pacientes que aguardavam a liberação em São Paulo pela Furp receberam com muita tristeza mais uma negativa do Dr. Gilberto - ele não aprovou o laboratório, alegando que precisava de uma indústria farmoquímica. Agora surge uma nova esperança para os pacientes.
Belo Horizonte poderá produzir a fosfoetanolamina sintética na fundação Ezequiel Dias
Segundo Dr. Otaviano Mendonça Ribeiro ao ser questionado sobre os efeitos colaterais nos humanos,"O objetivo é que Minas possa fornecer a substância para todos os estados brasileiros, sendo pioneira no tratamento do câncer com a fosfoetanolamina sintética. Até hoje não tivemos nenhum efeito colateral da droga e nossa expectativa é de que ela possa ser adotada como o principal medicamento usado contra a doença, beneficiando milhares de pacientes”, afirma.
O deputado federal Reginaldo Lopes está comemorando mais uma batalha vencida, Reginaldo articulou para que a pesquisa e a produção viesse para Minas Gerais.O deputado disse “Este é um motivo de grande orgulho para Minas, por estar mais uma vez na vanguarda do desenvolvimento e dando o exemplo para o Brasil. Acreditamos que 2016 será um ano histórico em relação à fosfoetanolamina, com essa possibilidade de produção em larga escala no nosso estado e também com os avanços nas pesquisas em nível federal para o registro na Anvisa enquanto medicamento”, comemora Reginaldo Lopes.
O começo das atividades está previsto para o mês de março de 2016, até lá pacientes vão ter que aguardar ou continuar usando a justiça pra obter a fosfoetanolamina, sendo que a batalha dos pacientes agora é contra o estado de São Paulo para liberar as liminares concedidas.
